Suchergebnisse für: diagnosesuche

Diagnosesuche Antje, Jg. 1970

Sieben Jahre bis zur Diagnose – Diagnosesuche Antje, Jg. 1970   Diagnosesuche Antje, Jg. 1970 – Die ersten Beschwerden hatte ich im Februar 1993, als unmittelbar nach der Extraktion eines Weisheitszahns mein li. Knie anschwoll und so sehr weh tat, dass ich den Notarzt rufen musste. Meine Hausärztin vermutete zunächst einen Infekt, aufgrund des Zahnziehens

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Diagnosesuche

Mit unspezifischen Symptomen auf Diagnosesuche – so fängt eine Erkrankung mit Lupus oft an! Der Zeitraum zwischen den ersten Beschwerden und der Diagnose Lupus oder Kollagenose ist meist sehr lang und nicht selten haben die Patient*Innen eine Ärzteodyssee hinter sich. Meine Suche hat sieben Jahre und einige Ärzte*Innen gedauert. Und noch heute habe ich Probleme

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Neuer Erfahrungsbericht

Heute gibt es – nach langer Pause – mal wieder einen neuen Erfahrungsbericht, diesmal von Marie, die von ihrer Diagnosesuche, Ihrem Umgang mit der Krankheit und auch von ihren drei Schwangerschaften berichtet – dankeschön Marie ♡! Und eigentlich wäre heute ja auch die schnelle Küche dran… Leider bin ich noch nicht wieder fit genug, die schnelle

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Über mich und meinen Lupus

Über mich: Ich bin Antje, Jahrgang 1970, Norddeutsche, Ostseeliebhaberin, Hobby-Köchin, Wasserguckerin, seit kurzem Reiterin, Alles-Ausprobiererin,  Ungern-Telefoniererin, Lupus-Patientin, ruhig, Strandläuferin, Vielleserin, gebürtige und freimütig bekennende Hannoveranerin, Bloggerin, Listenfan, Selbständige, Ungeduldige, nicht mehr färbende Weisshaarige, Dreifach-Jungs-Mama, talentfreie Gärtnerin, Familienfotografin, Internet-Freak, Ikea-Schrauberin, Nicht-Handarbeiterin (naja, manchmal doch), Ü50erin, Couchpotato, Verreiserin, Ordnungsfan, Bügelhasserin. Mit meinem Blog versuche ich den Spagat zwischen Mami-Blog

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Kombination verschiedener alternativer Methoden

Kombination verschiedener alternativer Methoden – Petra, aus Weinheim, Jg. 1970 Nach drei Jahren Diagnosesuche hat man bei mir relativ schnell herausgefunden, dass ich an Lupus erythematodes erkrankt bin. Zunächst trat die Krankheit nur auf der Haut in Erscheinung, so dass man guter Hoffnung war, sie mit den bewährten schulmedizinischen (unterdrückenden) Medikamenten in den Griff zu

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Jochen, Jahrgang 1951

Jochen, Jahrgang 1951 – Diagnose 2006 Ja, Ihr lieben Leidenden, bei mir wurde der „thanx god“ nicht systemische Lupus vor 2 Wochen festgestellt. Zuvor wurde mir vor 10 Jahren plötzlich und unerwartet eine Blutspende, die ich sonst regelmäßig in der Blutbank Gießen abgab, zurückgegeben bzw. verweigert, mit dem Hinweis mein Blut sein nicht mehr verwertbar.

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Sabine, Jg. 1971

Eigentlich ging meine Diagnose relativ schnell, aber nicht etwa weil ich was gemerkt hätte, nein, da kann ich mich bei meiner Betriebsärztin bedanken. Nach der Babypause bin ich wieder arbeiten gegangen und da ich in einem neuen Bereich eingesetzt werden sollte, mußte ich zur Betriebsärztlichen Untersuchung. Dort die üblichen Blutentnahmen. 2 Tage später (Freitag) hat

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Isolde, Jg. 1962

Diagnosesuche  Als Kind hatte ich mit fünf Jahren eine schwere Nierenbeckenentzündung. Darauf folgten dann in den nächsten Jahren weitere Nierenbeckenentzündungen und Blasenentzündungen. Ich brach bei Besserung des Krankheitsgeschehens oft die Einnahme von Antibiotika und Penicillin ab… Damals klärte kein Arzt mich über die Gefahren des vorzeitigen Abbruchs der Medikamente auf – also wurden die Bakterien

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