wie es ist

Nun sind wir also alle zuhause und versuchen uns der Situation anzupassen. Der Kalender ist sehr leer, das Telefon ganz schön still. Als immunsupprimierte Patientin bin ich schon seit letzter Woche zuhause und gehe nicht mehr raus. Am Donnerstag waren wir noch gemeinsam einkaufen, doch nun bleibe ich hier. Wie auch die Restfamilie, nur zum […]

Ich habe gerade keinen Rant im Ärmel, was ja durchaus positiv ist. Deshalb dachte ich, dass ich mal aufschreibe was ich neben dem Coimbraprotokoll so mache und was mir das bringt oder auch nicht. Meditation, Stressbewältigung Stressbewältigung ist ein wichtiger Baustein in der funktionellen Medizin und in der Therapie chronischer Autoimmunerkrankungen. Ich meditiere jeden Morgen, kurz

  43 Arztbesuche 16 Ärzte 12 Blutentnahmen 4.000 Tabletten (hochgerechnet) 1.500 km Arztfahrten     Zu Beginn des Jahres ging es mir bereits einige Wochen schlecht. Die Lage spitzte sich in den ersten Wochen des Jahres immer weiter zu und sollte bis in den Frühsommer nicht wirklich besser werden. Dauernde Gelenkschmerzen an ständig wechselnden Gelenken,

Termine bei mir unbekannten Ärztinnen sind mir ein Graus. Und ich meine wirklich schlimm. Schon Tage vorher werde ich unruhig, die Nacht vor dem Termin kann ich nicht schlafen. Ich bereite mich vor, suche die passenden Unterlagen raus und die neusten Laborbefunde. Ich gucke mir die Webseite der Ärztin an, Onlinebewertungen und versuche die Lage

Vorletzten Monat habe ich hier ja ein bisschen rumgejault, weil der Lupus gerade so anstrengend war. Was hat sich inzwischen getan? Inzwischen geht es mir mal besser, mal schlechter. Nach über fünf Monaten. Von Mitte Dezember bis Mitte Mai – das ist echt der längste Zeitraum, seit ich diagnostiziert und therapiert bin, in dem es

Ich fahre mit angezogener Handbremse. Seit Wochen und Monaten. Eigentlich schon seit letztem Jahr. Die wandernden Gelenkschmerzen wollen einfach nicht gehen. Zuerst waren es hauptsächlich die Knie und wechselnde Finger, jetzt sind es die Schultern und die Finger. Mein sogenannter chronischer Verlauf zeigt sich gerade eher schubhaft. Schon zweimal bin ich mit dem Cortison hoch

Hallo Frau Doktor, ich wollte Ihnen mal schreiben, wie es ist. Das mache ich nämlich: aufschreiben, wie es ist. Mit Lupus zu leben, mit Folge- und Nebenerkrankungen, mit sozialer Ausgrenzung und finanziellen Folgen. Mit Ärzten und Medikamenten zu leben. Und heute schreibe ich auf, wie es mit Ihnen ist: Zum Beispiel als ich Ihnen sagte,

Diagnosen googeln – ich bin dafür. Ha, das ist doch mal eine hübsch reisserische Überschrift :)! Aber im Ernst: es wird sehr gern und auch gern sehr plakativ darüber berichtet, wie schädlich es ist Diagnosen zu googeln. Man würde sich kränker fühlen, schlimme Diagnosen zu Bagatellsymptomen finden. Den Ärzten ihre Behandlung diktieren wollen und am

Seit ein paar Monaten lasse ich mich – zusätzlich zu Hausärztin und Rheumatologin – von einem Allgemeinmediziner behandeln, der sich auf hormonelle Probleme und Ganzheitsmedizin spezialisiert hat. Er arbeitet ganz normal als niedergelassener Hausarzt und macht ausserdem Privatsprechstunden zu den oben genannten Themen. Privatsprechstunden heisst, ich bezahle das selbst. Die Krankenkasse bezahlt einige der Laboruntersuchungen